Un milion de români suferă de o boală rară, iar în Europa unul din 2.000 de oameni se confruntă cu o afecțiune despre care medicii știu puține lucruri. Tocmai de aceea, elevii unui colegiu craiovean au făcut astăzi o „călătorie în genetică și boli rare”. Au avut şi ghizi: studenţi şi cadre didactice de la Universitatea de Medicină şi Farmacie din Craiova. Liceenii au aflat ce simt cei care se confruntă cu boli rare, dar şi cât de mult îi poate afecta stigmatizarea celor din jur.
La Colegiul Naţional „Ștefan Velovan” din Craiova, elevii au aflat de la studenţi şi profesori medicinişti cât de importantă este diagnosticarea precoce o unei boli rare. Potrivit statisticilor, un pacient cu boală rară consultă în medie cinci medici și primește trei diagnostice greșite.
Elevii au aflat însă şi ce simt cei care se confruntă cu boli rare, nu doar din punct de vedere medical, cât mai ales psihologic.
O viață mai ușoară pentru cei cu boli rare poate să vină și dacă cei din jurul lor manifestă empatie, nu milă.
Întâlnirea de astăzi a fost pentru câțiva tineri de la Colegiul Naţional „Ștefan Velovan” din Craiova și un bun prilej de a-și alege un drum în viață.
Este pentru al treilea an în care Societatea Studenților Mediciniști din Craiova și Laboratorul de Genomică Umană, cu sprijinul UMF Craiova, merg în liceele craiovene pentru a-i purta pe elevi într-o călătorie în genetică și boli rare. Campania a fost lansată în urmă cu doi ani în memoria prof. univ. Mihai Ioana, un reper în domeniul geneticii medicale din România.
